创新失眠药物莱博雷生正式发往医院及指定药店

上海2025年8月7日 美通社 －－
卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）宣布，首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，即将为失眠患者提供全

上海2025年8月7日 美通社 －－ 卫材（中国）药业有限公司（以下简称“卫材中国药业”）宣布，首批创新药物达卫可®（通用名：莱博雷生）目前已抵达中国并顺利完成药品检验流程，并已正式启程发往全国各大医院及指定药店，即将为失眠患者提供全新治疗选择。

莱博雷生除了在国内医疗机构和药房进行药品配送和处方外，同样可以在京东健康线上平台进行处方，解决失眠人群的用药需求。

莱博雷生通过竞争性结合两种食欲素受体亚型（OX1R和OX2R）精准调节食欲素系统，通过抑制食欲素的促觉醒作用，诱导睡眠^【1】。莱博雷生可缩短入睡时间、减少夜间觉醒时间、延长总睡眠时间，并且，不同于传统的GABA－A促眠药抑制REM期，其可同时延长非快速眼动期（NREM）和快速眼动睡眠（REM），有助于正向调节睡眠结构，使其更接近生理性睡眠^【2,3】即自然睡眠临床试验显示，服用莱博雷生后，患者日间活动不受影响 ^【4,5,6】。不会导致身体依赖，不会出现戒断症状，也不会出现失眠反弹，上市后至今没有发现具有成瘾性^【7,8,9】。

2019年莱博雷生在美国获批上市，之后陆续在日本、加拿大、澳大利亚、中国香港、中国澳门等20多个国家及地区获批上市。在美国，莱博雷生获批的适应症为治疗入睡或睡眠维持困难的成人失眠患者。在日本，其适应症为治疗失眠，并被纳入《日本失眠障碍治疗专家共识》，成为睡眠起始困难和睡眠维持困难治疗的主要推荐药物，广受医学界和失眠患者欢迎。2025年5月，莱博雷生正式获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于治疗成人入睡困难和或睡眠维持困难型失眠，并纳入了《中国成人失眠诊断与治疗指南》。

卫材中国药业始终将神经科学领域（包括失眠症）定位为关键治疗领域之一。此次首批创新药物莱博雷生的全国供货，不仅将为失眠患者提供全新的治疗方式和管理工具，助力重塑自然睡眠节律，更期待通过精准干预重新定义睡眠健康管理标准，为“健康中国2030”慢性病防控目标贡献专业力量。

参考文献

【1】. EXPERT OPINION ON DRUG METABOLISM ＆ TOXICOLOGY. 2020, VOL. 16, NO. 11, 10631078.
【2】. Rosenberg R, et al. JAMA Netw Open. 2019 Dec 2；2（12）：e1918254.
【3】. BMC Neuroscience 2014, 15：109.
【4】. Postgrad Med. 2021 Jan；133（1）：71－81
【5】.Moline M, et al. Postgrad Med. 2021 Jan；133（1）71－81
【6】.Chepke C, et al. Prim Care Companion CNS Disord. 2025 Jan 16；27（1）
【7】. J. Yardley, M. Kärppä, Y. Inoue et al. Sleep Medicine 80 （2021） 333－342
【8】. Lemborexant美国说明书
【9】.《中国成人失眠诊断与治疗指南》中华神经科杂志,2024,57（6）：560－584.